The Genomics Era: the Future of Genetics in Medicine Course - St George's, University of London
FutureLearn
Informazione chiave
Posizione del campus
Online United Kingdom
Le lingue
Inglese
Formato di studio
Insegnamento a distanza
Durata
5 settimane
Ritmo
Mezza giornata
Tasse universitarie
USD 119 / per course *
Scadenza della domanda
Richiedi informazioni
La prima data di inizio
Richiedi informazioni
* puoi impararlo gratuitamente o aggiornare il corso e avere vantaggi extra per $ 119
Borse di studio
Esplora le opportunità di borse di studio per contribuire a finanziare i tuoi studi
introduzione
Ottieni un'introduzione al ruolo crescente della genomica nell'assistenza sanitaria, per la diagnosi dei pazienti, il trattamento e la prevenzione delle malattie.
Questo corso fa parte del programma Genomics in Healthcare che ti consentirà di studiare genomica a livello post-laurea, per lo sviluppo professionale continuo o come gateway per ulteriori studi.
Questo corso online gratuito fornirà agli operatori sanitari una base di base nella medicina genomica. Vi introdurrà alle nuove tecnologie genomiche, che stanno rivoluzionando la medicina e, nel tempo, forniranno il cardine della diagnosi, del trattamento e della prevenzione delle malattie dei pazienti.
Scopri il potenziale della genetica nell'assistenza sanitaria
Il corso ti darà una conoscenza delle tecnologie genomiche e dei dati che generano. Con il pronto accesso ai dati genomici promesso dalle iniziative trasformazionali del NHS come il progetto 100.000 genomi, i dati genomici saranno parte integrante di tutti i settori della medicina.
Entro la fine del corso, comprenderai la potenza e le sfide associate a queste nuove tecnologie e dati, consentendoti di fare riferimenti appropriati e decisioni di gestione basate sull'evidenza e utilizzare i risultati genomici a beneficio del paziente, senza compromettere la sicurezza del paziente.
Impara con esperti in genetica clinica e istruzione
Il corso si basa sull'esperienza di esperti in genetica clinica e istruzione presso St George's, University of London, St George's University Hospitals NHS Foundation Trust e Genomics Education Program di Health Education England.
In qualità di genetisti clinici che si occupano regolarmente di diagnosi e cura di pazienti con malattie genetiche, gli educatori del corso sono in grado di spiegare l'importanza delle nuove tecnologie per la pratica clinica sia ora che in futuro.
Dimostra il tuo sviluppo professionale continuo (CPD)
Il corso è stato approvato per l'apprendimento a distanza per lo sviluppo professionale continuo (CPD) da:
Royal College of Pathologists (RCPath): per 10 crediti CPD.
Per qualificarti per questi crediti CPD, avrai bisogno di un certificato di conseguimento come prova del completamento del corso. Questo corso online è stato creato nel maggio 2015 ed è stato aggiornato regolarmente.
Continua ad apprendere con il programma Genomics in Healthcare
Questo corso è il primo di tre del programma Genomics in Healthcare della St George's, University of London. Il completamento di tutti i corsi ti consentirà di studiare le tecnologie genomiche a livello post-laurea, sia per lo sviluppo professionale continuo che come gateway per ulteriori studi.
Quali argomenti tratterai?
- DNA, geni, cromosomi e genoma umano.
- Variazione genetica normale.
- Variazione genetica e malattia: mutazioni genetiche e anomalie cromosomiche.
- L'eredità delle condizioni genetiche.
- Tecnologie genomiche emergenti, compreso il sequenziamento di nuova generazione.
- L'interpretazione dei dati genomici.
- L'applicazione della genomica alla pratica clinica.
- Comunicare le informazioni genomiche ai pazienti.
- Le implicazioni legali ed etiche associate all'uso dei dati genomici.
Quando vorresti iniziare?
La maggior parte dei corsi FutureLearn eseguita più volte. Ogni esecuzione di un corso ha una data di inizio prestabilita, ma puoi unirti ad essa e completarla dopo l'inizio.
- Disponibile ora
Cosa realizzerai?
Alla fine del corso sarai in grado di:
- Dimostrare una comprensione dei fondamenti della genetica umana; il genoma umano, il DNA, i cromosomi e i geni.
- Descrivi i normali processi di divisione cellulare, trascrizione e traduzione all'interno di una cellula umana.
- Valutare i meccanismi per l'introduzione della variazione nel genoma umano, compresa la normale variazione genetica e la variazione che causa la malattia.
- Confronta le caratteristiche delle mutazioni somatiche rispetto alle mutazioni costituzionali all'interno del genoma umano.
- Discutere i diversi meccanismi attraverso i quali gli errori nel codice genetico possono portare alla malattia.
- Esplora l'impatto di una condizione genetica sulla vita dei pazienti.
- Confronta le diverse tecnologie utilizzate per interrogare il genoma umano e descrivi i tipi di variazione genetica che possono essere identificati da diversi approcci tecnologici.
- Rifletti sulla miriade di applicazioni cliniche della tecnologia genomica, sui loro vantaggi e limiti e sul loro impatto sulla pratica clinica e sullo sviluppo della medicina personalizzata.
- Esplora le sfide coinvolte in una comunicazione accurata ed efficace in genomica.
- Discutere le implicazioni etiche e legali che vengono presentate dalla nuova era della genomica.
Per chi è il corso?
Questo corso è rivolto agli attuali professionisti sanitari, che sono interessati a saperne di più sui fondamenti della genetica e su come le tecnologie genomiche stanno trasformando la pratica medica.
Se sei un professionista sanitario, potresti trovare utile aggiornare questo corso per supportare il tuo sviluppo professionale continuo (CPD). Effettuando l'aggiornamento, sarai in grado di seguire questo corso al tuo ritmo e rivedere il materiale in qualsiasi momento in futuro. Una volta completato il corso, riceverai un certificato di conseguimento come prova del tuo CPD. Ciò include i dettagli di ciò che hai imparato, il numero di ore di apprendimento richieste e i crediti CPD ottenuti.
Non è essenziale avere precedenti conoscenze o esperienze genetiche, sebbene venga utilizzata la terminologia medica e il corso sia progettato per essere applicabile alla pratica clinica.
Con chi imparerai?
Kate Tatton-Brown
Sono un consulente e lettore in genetica clinica. Oltre al mio ruolo clinico, sono impegnato nella ricerca genomica e mi impegno a migliorare la formazione medica.
Katie Snape
Sono un genetista del cancro consulente presso il St George's University Hospitals NHS Foundation Trust. La mia ricerca prevedeva l'utilizzo della tecnologia di sequenziamento di nuova generazione per identificare i geni associati al cancro.
Shereen Tadros
Ho una formazione pediatrica e sono un Registrar in Genetica clinica con sede al Great Ormond Street Hospital. Sono interessata al diritto medico e all'etica e ho conseguito un master in diritto medico.
Chi ha sviluppato il corso?
St George's, Università di Londra
St George's è l'unica università del Regno Unito dedicata all'istruzione, alla formazione e alla ricerca nelle scienze mediche e sanitarie.
St George's University Hospitals NHS Foundation Trust
Con quasi 8.500 dipendenti dedicati che si prendono cura dei pazienti 24 ore su 24, il St George's University Hospitals NHS Foundation Trust è il più grande operatore sanitario nel sud-ovest di Londra.
Partecipa a questo corso
Gratuito | Upgrade | Illimitato |
Iscriviti gratuitamente e otterrai:
| Aggiorna questo corso e otterrai:
| Acquista Illimitato e otterrai:
|
Tassa di iscrizione al programma
Sulla scuola
Domande
Corsi simili
Master in genetica medica
- Nicosia, Cipro
M.Sc. in Geni nel comportamento e nella salute (Ricerca)
- Amsterdam, Paesi Bassi
Laureato in Genetica Medica e Veterinaria
- Kaunas, Lituania