Master in genetica medica e genomica

Il nostro corso di laurea magistrale in genetica medica e genomica è rivolto a laureati che mirano a una carriera nei settori della biotecnologia medica, della farmaceutica e della genomica. Così come per coloro che stanno procedendo ai diplomi di ricerca.

Con l'aumento del numero di singoli genomi sequenziati, questa è una delle aree della scienza biomedica in più rapida crescita.

Entrerai a far parte di una nuova generazione di scienziati in grado di combinare genetica e bioinformatica per:

• capire come i cambiamenti genomici causano malattie come il cancro
• consentire lo sviluppo di nuovi trattamenti attraverso farmaci, terapia genica e strategie di prevenzione.

I tuoi progetti possono essere collegati a esigenze e interessi specifici sul posto di lavoro. Puoi completarli a Oxford Brookes o all'interno di altri laboratori genomici con la nostra supervisione. Svilupperai le tue abilità trasferibili, in particolare nella comunicazione, nell'organizzazione e nella pianificazione della ricerca. Queste abilità ti aiuteranno nello svolgimento del tuo progetto di ricerca.

Moduli di studio

Moduli obbligatori

• Tecniche molecolari avanzate (20 crediti)
  La comprensione dei concetti di base della biologia molecolare ha dato origine alle diverse aree "omiche" della ricerca e delle applicazioni moderne (genomica, trascrittomica, proteomica, metabolomica, ecc.). Questo modulo inizierà rinfrescando la comprensione di argomenti quali la struttura del DNA, la replicazione, la mutazione e la riparazione e l'espressione genica. Esploreremo anche il modo in cui i concetti biologici sono stati sfruttati dagli scienziati per derivare e applicare la vasta gamma di metodologie che sono state conosciute collettivamente con il termine "biologia molecolare", come il clonaggio del DNA, la PCR, la PCR quantitativa, i microarray e l'interferenza dell'RNA. Questa collezione di tecnologie in espansione fornisce agli scienziati una base fondamentale per lo studio dei processi biologici e di vari aspetti delle malattie umane. Diverse di queste tecniche saranno utilizzate, attraverso attività pratiche di laboratorio, per approfondire la comprensione e illustrare le potenziali applicazioni.
• Advances in Medical Genetics (20 crediti)
  Questo modulo si propone di prendere in considerazione le tecnologie genomiche all'avanguardia attualmente utilizzate in ambito clinico e speriamo di includere un tour del laboratorio di genetica dell'ospedale. Gli argomenti trattati comprendono i metodi della genetica medica e l'applicazione di strumenti molecolari e genetici, l'uso di banche di informazioni come Personal Genomes e Big Data e il ruolo di collaborazioni come Genomics England nell'espansione delle informazioni genomiche. Il modulo introdurrà anche l'applicazione dei dati genomici allo sviluppo di biomarcatori diagnostici, alla medicina personalizzata, ai modelli di trattamento surrogato del paziente, all'automonitoraggio e all'evoluzione delle malattie infettive.
• Genetica clinica e diagnostica (20 crediti)
  Questo modulo offre l'opportunità di studiare come le tecnologie genetiche e genomiche possano essere utilizzate per identificare, caratterizzare e diagnosticare le malattie in tre aree tematiche: oncologia molecolare, malattie croniche e congenite e malattie infettive. Casi clinici e seminari di ricerca introdurranno argomenti di attualità nel campo, consentendo agli studenti di identificare i temi che li interessano particolarmente, per ulteriori letture indipendenti. Agli studenti verrà insegnato a esplorare criticamente i concetti e le aree tematiche attraverso journal club e sessioni di discussione che porteranno alla valutazione di un saggio finale. Le abilità apprese in questo modulo includono l'integrazione di informazioni provenienti da varie fonti in diverse aree tematiche, l'applicazione della comprensione in un contesto analitico, l'esplorazione individuale di un'area tematica scelta e l'analisi critica di materiale di ricerca.
• Genomica funzionale e tecniche analitiche di ricerca (20 crediti)
  Il modulo introduce i concetti di base della genetica e della genetica delle popolazioni che costituiscono la base dell'analisi del genoma. L'accento è posto su approcci pratici e gli studenti apprenderanno le competenze durante laboratori settimanali al computer, strutturati in modo da offrire l'opportunità di mettere in pratica le nuove competenze in modo indipendente con il supporto del tutor. I workshop si concentreranno sulle interrogazioni della riga di comando del database e sull'analisi genomica, e utilizzeranno un libro di lavoro strutturato per guidare lo studente attraverso tutte le componenti computazionali.
• Scienza del genoma (20 crediti)
  Il modulo esamina le tendenze attuali dei metodi di sequenziamento dei genomi ad alto rendimento, le strategie di assemblaggio delle sequenze e l'uso di tali dati per l'analisi della filogenesi e la tassonomia dei geni. La relazione tra la struttura del genoma e la funzione delle proteine sarà studiata in dettaglio attraverso l'uso di un'ampia gamma di strumenti bioinformatici, con particolare attenzione all'analisi del genoma nella salute e nella malattia. L'elemento pratico di questo modulo consiste in workshop settimanali di bioinformatica che introducono strumenti chiave nella scienza del genoma e che saranno importanti in altri moduli e nel vostro progetto di ricerca.
• Base molecolare delle malattie genetiche umane (20 crediti)
  Questo modulo analizza la patologia molecolare di una selezione di malattie monogeniche e poligeniche utilizzando prove sperimentali, con l'obiettivo di comprendere come i cambiamenti a livello genetico portino al fenotipo della malattia. Esempi di malattie monogeniche sono le malattie del sangue, come la falcemia, le talassemie e l'emofilia, e la fibrosi cistica. Esempi di malattie poligeniche sono il diabete, le malattie cardiovascolari e i tumori.

Progetto finale

• Progetto di ricerca (triplo) (60 crediti)
  Gli studenti intraprenderanno un progetto di ricerca individuale computazionale o di laboratorio, supportato da un tutor, all'interno dell'università o attraverso un laboratorio di ricerca alternativo. Il progetto di ricerca è un requisito essenziale per il conseguimento del Master e deve mostrare originalità nell'applicazione delle conoscenze, insieme a una comprensione pratica di come le tecniche consolidate di ricerca e indagine vengono utilizzate per creare e interpretare le conoscenze in una specializzazione delle scienze sanitarie. Il progetto offre agli studenti l'opportunità di dimostrare le proprie capacità di ricerca e la propria creatività, nonché di applicare le conoscenze acquisite durante il corso a un particolare problema di ricerca.

• titolo di ricerca/ dottorato di ricerca
• industria farmaceutica
• industria biomedica
• Scienziato dell'NHS
• ricerca medica
• accademico.